L'endomarch 2014
Le jeudi 13 mars 2014, à l’initiative du Dr. Nezhat,
a eu lieu la première Million Woman March for Endometriosis.
a eu lieu la première Million Woman March for Endometriosis.
Le même jour, à la même heure, dans de nombreuses états des US ainsi que plus de 50 capitales du monde, des femmes et des hommes, toutes associations confondues, ont manifesté ensemble pour que l’endométriose sorte enfin de l’ombre et que plus personne n’ignore notre triste sort.
Lilli H. contre l’endométriose a l’honneur d’avoir été désignée Country Captain pour la France, c’est à dire organisatrice à l’échelle nationale, et nous étions bien décidées à faire de cet événement un tournant crucial dans l’histoire de l’endométriose.
Lilli H. contre l’endométriose a l’honneur d’avoir été désignée Country Captain pour la France, c’est à dire organisatrice à l’échelle nationale, et nous étions bien décidées à faire de cet événement un tournant crucial dans l’histoire de l’endométriose.
C’était le moment de saisir notre chance pour alerter les médias, l’opinion publique et interpeller notre gouvernement afin que :
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C'était une occasion inestimable de montrer combien nous sommes nombreuses dans le monde et en France, non seulement à souffrir de cette maladie, mais aussi à être mobilisées pour que la reconnaissance sociale et médicale des endogirls évolue enfin.
C’était aussi la possibilité de sortir de ce silence qui nous ronge toutes, de cesser d’être une victime passive et d’entrer dans le combat, de prendre le pouvoir et de se battre concrètement. Merci à Maud pour ces jolis visuels.
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Pour cela, nous demandions la mise en place d’un plan d’action national :
“En attendant la guérison, aidons et améliorons la vie des patientes”
que vous pouvez consulter ici.
Chez Lilli H. contre l’endométriose, comme chez d’autres associations sérieuses, l’important ce n’est pas notre mouvement mais bel et bien la cause que nous défendons. Aussi nous désirions ardemment que cette manifestation ne soit pas la nôtre mais bien celle de toutes les associations luttant pour la reconnaissance de l’endométriose. C’est pourquoi nous les avions toutes invitées à participer à l’événement. Mon Endo Ma Souffrance (MEMS) et Ensemble contre l’endométriose (ECE) nous ont fait l'honneur de nous rejoindre.
Et puis, grâce à l'effort de nombreuses personnes - Endogirls, proches de malades, ou d'autres n'ayant aucun lien avec la maladie mais touchées par notre combat, cette Endomarche s'est transformé en un événement sans précédent en France. Plusieurs grands quotidiens, grands magazines - le Monde, le Parisien, le Nouvel Obs et le Nouvels Obs plus, Cosmo, Madame Figaro, Psychologie magazine, le Huffington Post, l'Express ou Libération pour ne citer qu'eux - et de nombreux journaux locaux ainsi que des émissions radio (RFI - Priorité Santé) et télé (Les Maternelles et Allo Docteur sur leur site - France 5 et Télématin - France 2) se sont ainsi penché sur la question. En l'espace de quelques mois, plus de 70 médias ont donc relayé l'information, sans compter les différents blogs comme ceux de M. Vidberg, ou B. Beaulieu Alors voilà... Chaque jour quasiment sortait un nouvel article !
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Plusieurs personnalités
nous ont aussi fait l'honneur et la joie de soutenir notre action : Sonia Dubois, Raphaëlle Ricci, Alice Dona, Inna Modja et Jean-Jacques Goldman... |
Jamais de mémoire d'Endogirls nous n'avions vu une telle couverture médiatique,
une telle prise de conscience générale autour de l'endométriose et de ses conséquences sur la vie des femmes qui en souffrent.
Nous voudrions pouvoir remercier chacune d'elles encore et encore, une à une,
car nous savons que c'est grâce à cet esprit d'équipe,
cette formidable solidarité qui nous est si chère chez Lilli H.
que nous avons pu atteindre un tel résultat...
Et puis le grand jour est arrivé...
Revivez cette journée grâce à la très jolie vidéo que nous a offerte une de nos bénévoles :
ainsi qu'au reportage que nous a consacré le site www.avenirsantemutuelle.fr
Nous vous invitons aussi à découvrir l'émouvant teaser du reportage que Claire Chognot,
documentariste avec laquelle nous collaborons régulièrement, a consacré à l'endométriose en France de nos jours.
documentariste avec laquelle nous collaborons régulièrement, a consacré à l'endométriose en France de nos jours.
Le 13 mars 2014, à Paris,
nous étions plus de 500 personnes à nous retrouver,
malades, proches de malades et même soignants ou supporter,
à unir nos voix et marcher du même pas
pour que l'histoire de l'endométriose bascule enfin.
C'était magnifique... Et ce n'était qu'un début...
Grâce à cette marche notamment nous avons pu attirer l'attention
de Mme Najat Vallaud Belkacem alors Ministre des Droits des Femmes
et ainsi initier un important travail de communication autour de l'endométriose.
Merci à tous ceux et celles qui étaient là,
malades, familles, conjoint(e)s, ami(e)s, enfants...
Merci aussi à Sonia Dubois, Raphaëlle Ricci
et Chrisoula Zacharopoulou
(gynécologue spécialisée dans l'endométriose)
d'avoir été à nos côtés et d'avoir pris la parole.
Et merci à tous ceux qui auraient tant voulu être là...
Merci aussi pour tous les messages de soutien, d'encouragement et de congratulations qui ont abondés, c'est tellement touchant...
Merci aux associations MEMS et ECE d'avoir marché avec nous.
Et la bonne nouvelle, c'est qu'on remet ça l'année prochaine...
Et ça sera le Samedi 28 mars 2015 !
Serez-vous là ?