Comme chaque année depuis notre création, Lilli H. contre l'endométriose participe à la semaine européenne de sensibilisation à l'endométriose. Cet événement, demandé et appuyé par le Parlement Européen lors de sa déclaration écrite de 2005, est un temps fort et important de la lutte pour la connaissance et la reconnaissance de la maladie en France. Ailleurs, comme aux Etats-Unis, c'est le mois de mars dans son intégralité qui est dédié à notre cause, c'est pourquoi l'Endomarch a lieu le 28 mars cette année, afin de clore superbement ce mois de travail là-bas. En Europe, nous n'avons qu'une semaine, que nous aimons à faire déborder un peu, mais une semaine intense. Outre la multiplication d'articles dans les médias, ou d'actions via Internet, nous participons ou organisons différents événements dont vous trouverez la liste ci-dessous. Nous espérons vous y voir nombreuses et nombreux ! Un conseil : revenez consulter régulièrement cette page qui s'enrichira tout au long de la semaine des articles parus et des images du jour... (programme complet un peu plus bas)
NB : si vous êtes vous même organisateur d'un événement pour cette semaine, dites-le nous ! Nous serons ravies de relayer l'information.
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Endochallenge 2015
Comme chaque année, les réseaux sociaux sont un des outils les plus importants de la mise en lumière de l'endométriose pendant la semaine qui lui est consacrée.
Alors comme chaque année, nous mettons à votre disposition tout ce dont vous avez besoin pour y participer. Cette année, en plus, nous soutenons l'initiative ENDOMETRIOSIS CHALLENGE 2015 dont le but est de déposer une vague de jaune (couleur emblématique de l'endométriose) sur tous les réseaux sociaux pendant le mois de Mars entier ! Si l'option filtre jaune ne vous tente pas, Lilli H. a pensé à vous et vous propose plusieurs visuels à mettre en photo de profil sur Facebook et Twitter. Faites un clic droit sur l'image choisie, enregistrez-là et partagez-la ! C'est aussi simple que ça ! NB : créez aussi les vôtres et partagez-les avec nous sur Facebook et Twitter ! |
Et puis n'oubliez pas de revenir consulter cette page régulièrement,
car chaque jour vous trouverez une image forte à partager pour que l'endométriose ne soit plus un tabou.
car chaque jour vous trouverez une image forte à partager pour que l'endométriose ne soit plus un tabou.
Êtes-vous prêt ?!
Semaine de l'endométriose 2015 : c'est parti !
Semaine de l'endométriose 2015 : c'est parti !
Programme :
mardi 3 mars
Et si on en profitait pour partager à nouveau la vidéo
"Real Desease / True Hope : l'endométriose parlons-en" de Sara Grimaldi ? |
Radio :
lors de son émission Le Débat du Soir sur Radio Notre Dame Alexandre Meyer se posera la question : "l'endométriose est-elle un sujet tabou ?" Ses invités sont le Dr Loriau de l'hôpital Saint Joseph et Christelle Pereau, en charge des relations avec les acteurs santé et de l'événementiel médical au sein de notre team.
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L'image du jour #endometriose #generationstop,
à partager sur vos réseaux sociaux (format des photos de couverture Facebook)
NB : créez aussi les vôtres en pensant bien à faire apparaître les hashtags endometriose et generationstop
et partagez-les avec nous sur Facebook et Twitter !
à partager sur vos réseaux sociaux (format des photos de couverture Facebook)
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Revue de presse de cette journée:
L'endométriose pour les nuls , par Sushi Wynn.
Mieux connaître l’endométriose pour mieux la combattre, par Maureen Diamant dans Marie France.
L'endométriose: «Ce n'est pas dans la tête!» et L'endométriose ne doit plus être une maladie taboue par Anissa Boumediene dans 20 minutes.
Endométriose : comment fait-on le diagnostic ?, par Catherine Cordonnier dans Top Santé.
10 choses à savoir sur l'endométriose, par Sylvie Dellus dans Santé Magasine.
Mieux connaître l’endométriose pour mieux la combattre, par Maureen Diamant dans Marie France.
L'endométriose: «Ce n'est pas dans la tête!» et L'endométriose ne doit plus être une maladie taboue par Anissa Boumediene dans 20 minutes.
Endométriose : comment fait-on le diagnostic ?, par Catherine Cordonnier dans Top Santé.
10 choses à savoir sur l'endométriose, par Sylvie Dellus dans Santé Magasine.
mercredi 4 mars
Evènement !
C'est le grand jour pour notre fondatrice, puisque c'est la sortie de son livre "La Maladie Taboue" aux Editions Fayard, préfacé par le Dr Chrysoula Zacharopoulou.
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Journée Porte Ouverte de l'hôpital St Joseph de 9h à 12h dans le hall de l'hôpital.
Cette année nous avons le plaisir de co-organiser cet événement avec l'association Mon Endométriose Ma Souffrance. Au programme : - Séances plénières d’information avec diffusion du court-métrage "Real Disease/ True Hope: l'endométriose, parlons-en" de Sara Grimaldi pour répondre à toutes questions sur la maladie : d’où vient-elle ? Comment comprendre que l’on est concernée ? Où en est la recherche ? Quels traitements ? - Des ateliers-débats « Endo-girls et médecins » co–animés par des médecins du Centre et un membre des associations Mon Endométriose Ma Souffrance, Endomind et Lilli H. sur les thèmes suivants : comment en parler et faire mieux comprendre cette maladie à son entourage et aux médecins ? Endométriose et désir d’enfant, comment soulager la douleur ?
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Radio :
l'émission Priorité Santé sur RFI présentée par Claire Hédon se penche sur la question de la prise en charge des femmes souffrant d'endométriose aujourd'hui. La journaliste sera accompagnée cette année du Pr Hervé Fernandez, Professeur d’Université à Paris 11 et chef de service de gynécologie obstétrique à l’hôpital du Kremlin-Bicêtre, ainsi que de Louise, notre chère chargée de communication.
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L'image du jour #endometriose #generationstop,
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Revue de presse de cette journée :
Endométriose: Julia, mère après sept ans de galères, par Claire Hache dans l'Express
Endométriose : une maladie taboue qui ne devrait plus l’être, par Gael Brulin dans 24 matins
Le calvaire silencieux de Marie Anne, par Claudine Proust dans Le Parisien (article payant)
L’endométriose : Qu’est-ce que c’est ? Comment la soigner ? par Anne-Laure Galluchon sur le site Drôle de Mums
Endométriose : une vidéo pour « briser le silence », par Laura Boudoux dans Elle
L'endométriose, une maladie mal diagnostiquée, replay du magasine de la santé du 04 mars (à la minute 10'50)
Endométriose, Mars en Jaune, par Mfc-Freddolilo sur son blog
Endométriose : une cause méconnue des règles douloureuses, Pourquoi Docteur
Endométriose : une maladie taboue qui ne devrait plus l’être, par Gael Brulin dans 24 matins
Le calvaire silencieux de Marie Anne, par Claudine Proust dans Le Parisien (article payant)
L’endométriose : Qu’est-ce que c’est ? Comment la soigner ? par Anne-Laure Galluchon sur le site Drôle de Mums
Endométriose : une vidéo pour « briser le silence », par Laura Boudoux dans Elle
L'endométriose, une maladie mal diagnostiquée, replay du magasine de la santé du 04 mars (à la minute 10'50)
Endométriose, Mars en Jaune, par Mfc-Freddolilo sur son blog
Endométriose : une cause méconnue des règles douloureuses, Pourquoi Docteur
jeudi 5 mars
Rencontre entre Endogirls du côté de Narbonne :
notre correspondante régionale des Pyrénées Orientales, Aude, organise une rencontre le jeudi 05 mars à 18h30 à l'Espace Liberté du Private Bowling Club à Narbonne.
notre correspondante régionale des Pyrénées Orientales, Aude, organise une rencontre le jeudi 05 mars à 18h30 à l'Espace Liberté du Private Bowling Club à Narbonne.
- contact et renseignements : contact11@lillih-endometriose.fr
- page Facebook de la correspondante.
L'image du jour #endometriose #generationstop,
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Revue de presse de cette journée:
Marie Anne, fondatrice de Lilli H. Contre l'Endométriose, podcast de l'émission de Sud Radio
La maladie Taboue, par Violaine de Montclos dans Le Point
L'endométriose, la maladie taboue dont il faut parler, par Hélène Bour dans Top Santé
Endométriose : une maladie gynécologique qui peut toucher dès les premières règles, dans le magasine Girls
L'endométriose, une maladie gynécologique méconnue et taboue, par Marilyl Perioli dans Viva Presse
1 femme sur 7 est concernée par l'endométriose, par Lise Loumé dans Sciences & Avenir
Endométriose : l'infertilité menace près de la moitié des femmes, par Audrey Vaugrente dans Pourquoi Docteur?
Endométriose : une vidéo pour briser le tabou, par Candice Satara-Bartko dans Parents
Trois questions pour comprendre l'endométriose, par Anne Brigaudeau sur FranceTVinfo
Endométriose : près d'une femme sur dix serait concernée, par Morgane Giuliani sur RTL
L'endométriose : la maladie taboue, Replay de l'émission Le grand 8 sur D8
La maladie Taboue, par Violaine de Montclos dans Le Point
L'endométriose, la maladie taboue dont il faut parler, par Hélène Bour dans Top Santé
Endométriose : une maladie gynécologique qui peut toucher dès les premières règles, dans le magasine Girls
L'endométriose, une maladie gynécologique méconnue et taboue, par Marilyl Perioli dans Viva Presse
1 femme sur 7 est concernée par l'endométriose, par Lise Loumé dans Sciences & Avenir
Endométriose : l'infertilité menace près de la moitié des femmes, par Audrey Vaugrente dans Pourquoi Docteur?
Endométriose : une vidéo pour briser le tabou, par Candice Satara-Bartko dans Parents
Trois questions pour comprendre l'endométriose, par Anne Brigaudeau sur FranceTVinfo
Endométriose : près d'une femme sur dix serait concernée, par Morgane Giuliani sur RTL
L'endométriose : la maladie taboue, Replay de l'émission Le grand 8 sur D8
vendredi 6 mars
Retrouvez-nous à l'ouverture du Festival de La Lune.
L’Appel de la Lune est un festival indépendant qui veut promouvoir la création artistique émergente avec pour thématique principale le sujet de la femme, son corps et ses représentations culturelles, symboliques, politiques. Au programme, plus de 40 artistes pour danser, chanter, performer et surtout partager.
L’Appel de la Lune est un festival indépendant qui veut promouvoir la création artistique émergente avec pour thématique principale le sujet de la femme, son corps et ses représentations culturelles, symboliques, politiques. Au programme, plus de 40 artistes pour danser, chanter, performer et surtout partager.
Nous serons présentes tout au long des ces 3 jours pour informer et sensibiliser sur l'endométriose, à partir de 19 h le vendredi 6 mars puis tout le week-end.
- les 6, 7 et 8 mars 2015
- 17 Rue de la Chapelle, 75018 Paris (Code portail A2546) - métro Marx Dormoy.
- Prix : 11€ la journée et 22€ le pass festival pour les trois jours (+ 3 Euros adhésion au théâtre de verre pour les non-adhérents)
- plus d’infos : sur le site du théâtre de Verre rubrique agenda ou sur le site de la compagnie, rubrique actualités.
Une Emission de radio
Ecoutez Martinique 1ère radio le vendredi 6 samedi 7 et dimanche 8 mars les éditions de 7h00 (heure locale)* et 13h00 (heure locale)* du journal, proposent un dossier d'Audrey GOVINDIN sur l'endométriose.
*12h et 18h heure de métropole
En direct sur la radio
Ecoutez Martinique 1ère radio le vendredi 6 samedi 7 et dimanche 8 mars les éditions de 7h00 (heure locale)* et 13h00 (heure locale)* du journal, proposent un dossier d'Audrey GOVINDIN sur l'endométriose.
*12h et 18h heure de métropole
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Revue de presse de cette journée :
Endométriose : freiner la maladie, soulager la douleur_
Endométriose: freiner la maladie, soulager les douleurs par Valérie Van Den Bos dans Pourquoi Docteur
samedi 7 mars
Projection et discussion débat.
Lors du Festival L'Appel de la Lune, une séance projection du film de Sara Grimaldi "Real desease / True Hope : l'endométriose, parlons-en" est proposée à 16h, suivie d'une discussion débat autour du film et de la maladie. Rejoignez nous directement sur place au 17 Rue de la Chapelle, 75018 Paris
(Code portail A2546)
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On danse pour Lilli H. mais contre l'endométriose !
Nadia Momplay, chorégraphe, professeur de shiatsu et coach sportif, vous propose un stage de Modern Jazz tous niveaux à Rosny-sur-Seine (78) de 14 h à 16 h 30.
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Une Emission de radio
Ecoutez Martinique 1ère radio le vendredi 6 samedi 7 et dimanche 8 mars les éditions de 7h00 (heure locale)* et 13h00 (heure locale)* du journal, proposent un dossier d'Audrey GOVINDIN sur l'endométriose.
*12h et 18h heure de métropole
En direct sur la radio
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*12h et 18h heure de métropole
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dimanche 8 mars
Le 8 mars, pour la journée de la femme, les hommes aussi nous soutiennent !
Tony et ses camarades (ils sont déjà une petite dizaine) attendent les sportifs et les sportives pour courir un Semi-Marathon de Paris dédié à toutes les femmes atteintes d'endométriose. Pour l’occasion Il est encore temps de rejoindre cette équipe au grand cœur (vous pouvez courir sans dossard)! Vous ne courrez pas venez encourager les coureurs et sensibiliser à la maladie avec Soizick.
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Festival L'Appel de la Lune.
Dernier jour du festival, venez nous y rencontrer !
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Une Emission de radio
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*12h et 18h heure de métropole
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lundi 9 mars
Un Projet Photographique par Matteo Pellegrinuzzi
En ce dernier jour de la semaine européenne de sensibilisation à l'endométriose, nous nous penchons sur la question du couple autour de cette maladie, et plus précisément sur la place de l'homme dans nos drôles de vies... Matteo nous a contacté pour lancer un joli projet photo qui forcément nous a parlé... Découvrez-le en cliquant ici...
Matteo est la recherche de couples qui auraient envie de le rencontrer, de lui raconter leur expérience et qui puissent avoir envie d’être pris en photos dans leur quotidien. Il aimerait sortir des images spontanées qui montrent comment on vit avec la maladie et quelles limites elle impose. Le point de vue sera celui de l’homme, non pas pour oublier les femmes, mais pour faire comprendre le rôle et l’importance des personnes qui sont autour d’une femme malade d’endométriose à travers des scènes de vie quotidienne. Il propose donc à ceux qui veulent participer à ce projet de le contacter pour fixer un premier rendez-vous, après lequel il sera décider ensemble comment procéder (temps et modalités).
Pas envie de poser, mais besoin de parler avec d'autres hommes qui vivent la même chose que vous ? Lilli H. a aussi la solution : un groupe de parole réservé uniquement aux hommes qui partagent la vie d'une Endogirl. Si vous n'avez pas de compte Facebook, ou si vous êtes une fille amoureuse d'une Endogirl, notre forum est à votre disposition ! N'hésitez pas à nous rejoindre, ou à nous envoyer vos témoignages - contact@lillih-endometriose.fr - pour nous parler de votre quotidien à vous, de votre vision de l'endométriose !
En ce dernier jour de la semaine européenne de sensibilisation à l'endométriose, nous nous penchons sur la question du couple autour de cette maladie, et plus précisément sur la place de l'homme dans nos drôles de vies... Matteo nous a contacté pour lancer un joli projet photo qui forcément nous a parlé... Découvrez-le en cliquant ici...
Matteo est la recherche de couples qui auraient envie de le rencontrer, de lui raconter leur expérience et qui puissent avoir envie d’être pris en photos dans leur quotidien. Il aimerait sortir des images spontanées qui montrent comment on vit avec la maladie et quelles limites elle impose. Le point de vue sera celui de l’homme, non pas pour oublier les femmes, mais pour faire comprendre le rôle et l’importance des personnes qui sont autour d’une femme malade d’endométriose à travers des scènes de vie quotidienne. Il propose donc à ceux qui veulent participer à ce projet de le contacter pour fixer un premier rendez-vous, après lequel il sera décider ensemble comment procéder (temps et modalités).
Pas envie de poser, mais besoin de parler avec d'autres hommes qui vivent la même chose que vous ? Lilli H. a aussi la solution : un groupe de parole réservé uniquement aux hommes qui partagent la vie d'une Endogirl. Si vous n'avez pas de compte Facebook, ou si vous êtes une fille amoureuse d'une Endogirl, notre forum est à votre disposition ! N'hésitez pas à nous rejoindre, ou à nous envoyer vos témoignages - contact@lillih-endometriose.fr - pour nous parler de votre quotidien à vous, de votre vision de l'endométriose !
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