Toujours avec l’idée d’aller plus loin, d’en faire plus pour parler de l’endométriose, l’équipe de Lilli H. a créé en novembre 2013 une association dédiée plus précisément à l’événementiel autour de la maladie. Cette association s’appelle Événements Lilli H. Endométriose et est désignée par l’acronyme ELHE (prononcé « elle »).

Elhe a pour objet d’organiser tous types d’événements destinés à promouvoir la connaissance et la communication autour de l’endométriose. (Manifestations, rencontres, campagnes d’informations,campagnes de recherches, séminaires, conférences…)

Ces événements ont pour objectifs :

• de faire connaître la maladie par le grand public
• de faire évoluer les droits et les statuts des malades vers une meilleure reconnaissance et prise en charge
• de soutenir et aider les malades

Dans le cadre de ses activités, l’association ELHE pourra être amenée à gérer des fonds, à faire appel aux dons, aux subventions et au mécénat, ce que ne pouvait pas faire le mouvement « Lilli H. contre l’endométriose » de par son statut juridique.

Ces adhérent(e)s sont uniquement les personnes qui travaillent de manière effective et active à la mise en place des événements et ne payent pas de cotisation.

Son conseil d’administration est composé des membres de la Team Lilli.

Son bureau est le suivant :

• Présidente : Marie-Anne Mormina

• Trésorière : Claire Mormina
• Secrétaire : Alison Wawerinitz

Le mouvement Lilli H. contre l’endométriose reste le même, libre et gratuit. L’association ELHE est une sorte de petite sœur, une filiale du mouvement qui a été créée pour faciliter l’organisation des événements nécessaires à notre cause : la reconnaissance de la maladie. Et sa première mission a été l’organisation de la MILLION WOMAN MARCH FOR ENDOMETRIOSIS à PARIS le 13 mars 2014 !

Tous ensemble, nous allons pouvoir « Agir avec ELHE »…

contact : association.elhe@gmail.com

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