Outils à l’attention de l’endogirl

Etre une endogirl* c’est avoir à lutter en permanence :

  • contre la maladie elle-même : les douleurs, la fatigue, le ras-le-bol,
  • contre le désespoir : les rechutes permanentes, aucune guérison possible, les traitements inefficaces, la stérilité
  • contre la solitude : quand on est malade, très vite les gens nous évitent, les pseudo-amis nous tournent le dos
  • contre les préjugés : une femme qui souffre pendant ses règles, NON CE N’EST PAS NORMAL !
  • contre le scepticisme des médecins et des gens qui nous entourent : notre maladie ne se voit pas. Les gens n’ont aucune preuve tangible de nos souffrances. On peut être bien une minute, et la seconde d’après, pliée en deux de douleurs… Comment peuvent-ils nous croire ? Ne ferions-nous pas du cinéma ??
  • contre le machisme : une maladie de femme, qui ne touche QUE les femmes…
  • contre la honte : parler de règles hémorragiques et terriblement douloureuses, de douleurs pendant les rapports sexuels ou pendant qu’on urine ou qu’on défèque, c’est pas simple…

Alors nous avons décidé de donner quelques armes à l’endogirl « débutante » et incomprise afin de l’aider à parler, à se faire entendre, et s’affirmer. Vous pouvez les imprimer, les faire circuler, les afficher sur votre page/site/blog… La seule chose que nous vous demandons, c’est de citer le nom de l’auteur : Lilli H. contre l’Endométriose.

- Manifeste de l’endogirl

- Prêt à mailer / prêt à convaincre

- Face au médecin

- Nos vidéos

Sans oublier la rubrique « De vous à nous » dans laquelle vous retrouverez des informations sur vos droits, des trucs et astuces, des conseils et une boîte à idées où nous attendons vos suggestions…

*endogirl : femme souffrant d’endométriose