S. - 29 ans

Prénom OU Surnom : S.
Année de naissance : 1982

Année du témoignage : 2011

* Rapide résumé de mon parcours médical
Age des premières règles : 15 ans
Age des premières douleurs liées à l’endométriose : J’ai toujours eu mal lors de mes règles, mais saignements pendant rapports 24 ans
Age auquel le diagnostic a été posé : 29 ans
Stade de la maladie (si possible) : 1er traitement decapeptyl il y a trois mois, 2nd traitement aujourd’hui pour encore 3 mois. 4 ans d’essais bébé. Perte de 4cm de nodules après 1er traitement, la maladie commence à bien se résorber.

* Conséquences de la maladie sur ma vie actuelle (sociale, personnelle, affective, sexuelle…) :

Je ne connaissais pas cette maladie avant cette année. Mais maintenant je peux enfin mettre un nom sur ce que j’ai!
Perte de sang et douleur pendant les rapports, douleurs pendant les règles, acné, prise de poids et j’en passe…
Le traitement a fait de moi quelqu’un d’irritable, qui prend son compagnon comme punching-ball pour ne pas s’énerver sur les autres.. J’ai de la chance, car il est compréhensif et patient. Je pleure aussi très souvent et suis triste car mes ami(e)s et ma famille n’arrivent pas à me comprendre.
J’ai fini mon cdd pendant mon dernier mois de traitement. Je n’ai pas cherché de travail, car je n’arrivais pas à me projeter dans l’avenir. Je ne savais pas si j’allais avoir un autre traitement, être opérée (et être en maladie un certain temps) ou reprendre ma vie.
Cela me rendait encore plus anxieuse et je tournais en rond de plus en plus à la maison.
Pour le moment, je me sens beaucoup mieux.

*Ce que je voudrais voir changer dans la prise en charge de la maladie :

J’aimerais que la maladie soit mieux connue et reconnue. Que les médecins et gynécologues puissent la déceler plus facilement. J’ai changé 4 fois de gynécologue pour qu’elle puisse me découvrir une infection des ovaires ainsi que l’endométriose.
J’aimerais que l’information passe dans les collèges et lycées par les professeurs de Svt ainsi que les infirmières.