AGIR AVEC ELHE !
Toujours avec l’idée d’aller plus loin, d’en faire plus pour parler de l’endométriose, l’équipe de Lilli H. a créé en novembre 2013 une association dédiée plus précisément à l’événementiel autour de la maladie.
Cette association s’appelle Evénements Lilli H. Endométriose et est désignée par l’acronyme ELHE (prononcé « elle »).
Elhe a pour objet d’organiser tous types d’événements destinés à promouvoir la communication autour de l’endométriose. (Manifestations, rencontres, campagnes d’informations, séminaires, conférences…)
Ces événements ont pour objectifs :
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de faire connaître la maladie par le grand public
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de faire évoluer les droits et les statuts des malades vers une meilleure reconnaissance et prise en charge
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de soutenir et aider les malades
Dans le cadre de ses activités, l’association ELHE pourra être amenée à gérer des fonds, à faire appel aux dons, aux subventions et au mécénat, ce que ne pouvait pas faire le mouvement « Lilli H. contre l’endométriose ».
Ces adhérent(e)s sont uniquement les personnes qui travaillent de manière effective à la mise en place des événements et ne payent pas de cotisation.
Son conseil d’administration est composé des membres de la Team Lilli.
Son bureau est le suivant :
- Présidente : Marie-Anne Mormina
- Trésorière : Claire Mormina
- Secrétaire : Alison Wawerinitz
Le mouvement Lilli H. contre l’endométriose reste le même, libre et gratuit. L’association ELHE est une sorte de petite soeur, une filiale du mouvement qui a été créée pour faciliter l’organisation des événements nécessaires à notre cause : la reconnaissance de la maladie. Et sa première mission est l’organisation de la MILLION WOMAN MARCH FOR ENDOMETRIOSIS à PARIS le 13 mars 2014 !
Tous ensemble, nous allons pouvoir « Agir avec ELHE »…
contact : association.elhe@gmail.com
Retrouvez aussi l’association sur Facebook : https://www.facebook.com/associationelhe?fref=ts