Alex R. - 35 ans

  •  Nom : R.
  • Prénom OU Surnom : Alex
  • Année de naissance :1979 ; 35 ans
  • Age des premières règles : 10 ans
  • Age des premières douleurs liées à l’endométriose : 10 ans beaucoup de souffrance et elles duraient longtemps 15j-3 semaines, puis au bout de 15j, ca recommençait
  •  Age auquel le diagnostique a été posé : 11 ans après des règles qui ont durée 1 mois et demi, la veille de l’opération, les saignements ce sont arrêtés.
  • Stade de la maladie (si connu) : Je ne sais pas des douleurs pendant les menstruations  (avant, après, surtout pendant) où j’aimerais avoir la possibilité de rester chez moi et des soucis dans l’intimité, je suis mariée et il m’accepte comme je suis (cependant, ca le fait souffrir), je me dis que j’ai de la chance de l’avoir et de ne pas être à un stade avec ablation d’organes…
  • Année du témoigne : 2014
J’ai eu du luthenyl de 10 ans à 18 ans, pas moins de douleurs, cependant elles étaient plus régulières. et abondantes
J’ai été très bien suivi par la gynécologue jusqu’à mes 19 ans, mais elle ne m’a jamais expliqué quoi que ce soit, ni les conséquences, je viens de l’apprendre maintenant !!!!
De 19 ans à 29 ans, j’ai eu Miness, je n’étais plus suivi par la même genyco.
J’ai arrêté les traitements pour tomber enceinte, quand j’avais des questions la gényco me disait d’aller faire des recherche sur le net
 
·         opération Je vais me faire opérer le 11 Février 2014, je ne sais pas si j’ai le choix, c’est pour refaire une dernière tentative d’ICSI
·         traitement hormonal on m’a remis sous pilule hormonal depuis un mois la pilule
·         ablation de l’utérus NON
·     me suis-je  sentie écoutée par le corps médical lorsqu’elle expliquait les symptomes et qu’on lui répondait « c’est normal »… oui la dernière gynécologue et mon généraliste, la première gynécologue n’avait pas de réponse non plus.
L’endométriose est réapparu après la deuxième ICSI qui s’est très mal passé, le médecin de la PMA était informé, il n’a rien fait, ni m’a expliqué les risques que ces protocoles faisaient sur l’endométriose, seulement me dire « Ah, on a cafouillé » il voulait m’opérer sans connaitre mes antécédents.
Je préfère me faire opérer par un spécialiste. Et j’ai demandé de faire un courrier à mon généraliste qui ne comprend pas du tout Endométriose.
.    combien de temps s’est écoulé entre les premiers symptômes ressentis et le diagnostic par un médecin un an, je pense que les traitements ont mis la maladie en latence, j’ai été suivi sans connaitre la maladie, je croyais que c’était guéri, qu’il n’y avait pas autant de conséquence, les douleurs qui n’étaient pas normales, les douleurs intimes…..
C’est « elo caco » qui m’a donné le nom du spécialiste quand je l’ai rencontré à l’hopital et que j’allais si mal, elle de suite  a comprise et m’a aidé, merci à elle, j’ai de la chance d’étre « tomber » sur elle !!!! - C’était la première fois dans toute ma vie que j’en parlais et que l’on me comprenais
 

 

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