Lydia - 26 ans

  • Nom : LALANNE
  • Prénom / Surnom : Lydia / lilou
  • Année de naissance : 1986
  • Année des premières règles : environ 2001
  • Age des premiers symptômes d’ Endométriose : vers 20ans
  • Age du diagnostic : 22ans
  • Année du témoignage : 2012

« Voila maintenant 4ans que le diagnostic Endométriose à été posé grâce à une cœlioscopie diagnostic car j’étais régulièrement hospitalisée pour douleurs pelviennes irradiant dans le dos, bref tout les symptômes qui caractérisent cette maladie.

Les conséquences de cette maladie sur ma vie ont eu été difficiles à vivre pour moi, le regard de mon entourage qui, même à l’heure actuelle, a du mal à comprendre (évidemment c’est difficile de comprendre une maladie que l’on ne voit pas), cette sensation d’être prise pour une menteuse, une fainéante car je ne pouvais pas aller bosser certains jours, ce qui est toujours le cas à l’heure actuelle, mais j’ai trouvé un patron en or qui comprend ma maladie, ne voit pas en moi quelqu’un qui n’a pas envie de bosser, bien au contraire, car pour moi ce boulot est toute ma vie et si je venais à le perdre a cause de cette saleté de maladie, pour rester polie, je ne m’en remettrais pas.

Sur ma vie affective elle a énormément de conséquences puisque mes douleurs sont devenues insupportable à ce jour lors des crises de douleurs aiguës, je suis quand même sous morphine. J’ai de grosses douleurs lors des rapports donc malheureusement pour éviter d’accroître ces douleurs et bien j’évite les situations qui engendrerait une recrudescence de mes douleurs, à savoir les rapports.

J’ai vu un spécialiste d’Endométriose sur Toulouse et une intervention est prévue en juin pour m’enlever toute la cloison recto-vaginale, car cette cloison est envahie de nodules et visiblement ce sont ces nodules qui seraient responsables en partie de mes douleurs.

Ce que j’aimerais voir changer dans la prise en charge de cette maladie c’est une reconnaissance de cette maladie au yeux de la loi, qu’on ait les mêmes droits qu’une personne qui a une affection de longue durée ( il me semble que c’est ce qu’on a) et qu’il y ait des droits envers les salariés atteints de cette maladie ou une reconnaissance de travailleurs handicapés ou autre mais une reconnaissance car on perd beaucoup d’argent mine de rien et on éviterait les arrêts maladie inutile puisqu’on sait ce que l’on a »