Isabelle P. - 35 ans

  • Nom P.
  • Prénom OU Surnom : Isabelle
  • Année de naissance : 1976
  • Age des premières règles : 12 ans
  • Age des premières douleurs liées à l’endométriose : 15 ans je suppose
  • Age auquel le diagnostique a été posé : 21-22 ans
  • Stade de la maladie (si connu) : inconnu
  • Année du témoignage : 2011

J’ai commencé à avoir des règles douloureuses aux alentours de 15 ans, j’avais tellement mal durant mes règles que mon médecin traitant était obligé de me faire un certificat médical pour ne pas aller en cours, je restais couché au moins 3 jours. Vers l’âge de 16 ans, il m’a dit d’aller voir un gynéco car ce n’était pas normal. J’ai donc consulté le gynéco de ma mère qui m’a dit qu’en effet j’avais de gros kystes aux ovaires mais qu’en prenant la pilule cela allait s’arrangeait. J’ai donc pris la pilule et c’est vrai que les premiers mois, j’avais moins mal ! Malheureusement cela n’a pas duré et je suis donc retourné le voir. Il m’a fait une simple écho (pas vaginale) et a décrété que j’avais tjrs des kystes mais petit pour lui et donc pas lieu de s’en faire, continue la pilule et tout ira bien. Comme évidemment ça ne s’arrangeait pas j’y suis donc retournée. Il m’a refait une simple echo et là, il m’a carrément dit que c’était dans ma tête, que je n’avais rien ! J’ai continuée comme ça jusqu’à mes 20 ou 21 ans. Un jour j’en ai eu marre et j’ai changé de gynéco. La première fois que j’y suis allée, il m’a fait une écho vaginale et a tout de suite détecté la maladie. Le jour même il a programmé une opération. Le problème, c’est que je n’ai pas eu beaucoup d’explication sur cette maladie et je n’en ai tjrs pas plus au bout de 15 ans ! Je sais juste que je ne pourrais jamais avoir d’enfant, J’ai un stérilet hormonal, je suis passé 2 fois sur la table d’opération et dernièrement, il m’a annoncé que de toute façon, à terme le meilleur pour moi serait de m’enlever l’utérus. J’ai également fait une IRM où d’après lui on voit très bien l’évolution mais je ne sais même pas à quel point j’en suis (peut-être suis-je trop bête pour comprendre, lol). Ce que j’aurais aimé, c’est plus d’explications de la part du gynéco. Pour ce qui est de ma vie sociale, quand je suis indisposée et que j’ai mal (et ça fait vraiment très mal), mes sœurs ne comprennent pas, elles croient que j’exagère, ça les exaspère ! La plupart des gens ne connaissent pas cette maladie et ne savent pas la souffrance que l’on peut parfois ressentir et les désagréments que cela nous occasionne. Je pense qu’en parler peut aider d’autres personnes dans le même cas et répondre à leurs questions.